Marea Britanie se mândreşte cu primii bebeluşi fără boli genetice

Părinţii gemenilor Freddie şi Thomas Greenstreet sunt purtătorii unei gene care ar fi făcut ca bebeluşii să sufere de o formă rară de fibroză chistică, maladie care provoacă probleme respiratorii şi limitează speranţa de viaţă, informează cotidianul Telegraph, citat de Mediafax.

Noua tehnică de scanare permite analizarea embrionilor, alegându-i doar pe cei sănătoşi pentru a fi utilizaţi în fertilizarea artificială. Scanarea a fost folosită şi anterior în cazul fertilizării in vitro, dar cercetătorii de la Guy's Hospital din Londra au perfecţionat tehnica astfel încât să poată fi detectate un număr cât mai mare de boli moştenite pe cale genetică. Utilizând tehnica preinmplantării genetice, doctorii au putut să dezvolte teste pentru aproximativ 6.000 de boli genetice.

Mama celor doi copii a spus că nu a dorit să repete experienţa de aduce pe lume un copil grav bolnav. Cuplul mai are doi copii gemeni, în vârstă de 5 ani, Lizzie, care este bolnavă de fibroză chistică şi William care este purtătorul genei care provoacă apariţia bolii.

Oponenţii acestei tehnici se tem că s-ar putea cădea într-o altă extremă, aceea ca părinţii să aleagă culoarea ochilor copiilor sau alte caracteristici fizice.