La Povestiri adevarate: Unei tinere i s-au pus sase diagnostice, insa tot nu se stie de ce boala sufera!

O tânără este plimbată dintr-un spital în altul şi niciun medic nu ştie de ce boală suferă. Medicii i-au pus Roxanei şase diagnostice până acum. Fata are nevoie de investigaţii în străinătate, dar birocraţia din România o ţine pe loc.

Mama Roxanei nu înţelege de ce trebuie să plătească fata ei pentru ignoranţa şi nepăsarea medicilor care îi ţin soarta în mâini. De ce să plângă copilul ei, care nu are nicio vină pentru tot ce se întâmplă în sistemul medical? Până când va fi nevoită să lupte cu birocraţia?

Roxana, singurul ei copil, trăieşte, de aproape un an, numai prin spitale. Era o adolescentă sănătoasă, puternică. Nimic nu anunţa tragedia care avea să urmeze. În urmă cu câteva luni însă, a început să se simta rău. A fost trimisă de la un spital la altul şi niciun medic nu ştie să-i spună de ce boală suferă.

Disperată, măcinată de incertitudini, mama Roxanei a ajuns cu fata şi la Bucureşti. După un lung şir de investigaţii, medicii au ajuns la concluzia că Roxana are probleme cerebrale, dar n-au putut să stabilească un diagnostic exact. Numai o biopsie ar putea arăta fără dubii de ce boală suferă, însă medicii au spus că intervenţia i-ar putea fi fatală Roxanei. Nici măcar renumitul profesor doctor Vlad Ciurea, care s-a ocupat de cazul ei, nu şi-a asumat riscul. I-a recomandat să meargă în străinătate pentru biopsie.

Părinţii Roxanei au fost aruncaţi în cercul vicios al birocraţiei, din care nu mai reuşesc să iasă. Fata lor a fost pasată de la un medic la altul, dosarul ei s-a plimbat dintr-un spital într-altul şi de la spital la Minister. Apoi, de la Minister, înapoi la spital. Cât va mai avea de aşteptat Roxana până când i se va deschide o uşă şi i se va da o speranţă?

Fata s-a îmbolnăvit în vara 2007. După tratemente pentru lipsă de calciu şi o gastrită uşoară, au trecut câteva luni, atunci, în care Roxana s-a simţit mai bine. Toţi au crezut că răul a trecut, numai că n-a fost nici pe departe aşa. Boala perfidă a lovit din nou, cu şi mai multă putere.

Atunci au intrat pe drumul lung şi întortocheat al durerii şi frământărilor. Au bătut la toate uşile spitalelor, dar nimeni nu le spunea nimic clar. Roxana a primit şase diagnostice până acum, niciunul stabil, iar în românia nu există aparatura necesară pentru a afla ce se întâmplă cu fata. Tatăl Roxanei, care a rămas la Iaşi, se zbate de unul singur să-şi salveze fata. Trebuie să lupte cu un sistem întreg, numai să fie bine pentru copilul lui!

Trimisă ca un colet de colo-colo, dintr-un spital la altul, Roxana nu poate să facă altceva decât să reziste, să aştepte şi să spere. Niciun medic nu-şi asumă responsabilitatea să-i facă o biopsie. Iar, fără biopsie, nu i se poate stabili un diagnostic, deci niciun tratament.

Marţi, 19 august, după un an de aşteptare, Roxana a primit, în sfârşit, un răspuns de o clinică din Germania. Este prima ei şansă! Sperăm că se vor mişca până la urmă şi medicii din România şi vor urgenta demersurile, pentru ca Roxana să ajungă la analize cât mai repede, fiindcă nu mai are timp de pierdut!